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66 contenuti su questa storia
Pierpaolo, papà affetto da rara forma di tumore al sangue: "La mia unica speranza è all'estero"
L'appello di Pierpaolo Piras, 42enne di origine sarda ma residente in provincia di Foggia e papà di due figli di 11 e 8 anni, affetto da una rara forma di tumore al sangue, il linfoma non-Hodgkin, chiamato Dlbcl: "Come Calogero Gliozzo, la mia unica speranza è la Car-t, un procedimento sperimentale che posso affrontare solo all'estero. Aiutatemi a realizzare il mio sogno".
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Rossanna, italiana morta carbonizzata in un rogo a Ibiza. La sorella: "Vogliamo la verità"
Rossanna Venturini, 40enne di origine eritrea e cittadinanza italiana, è morta carbonizzata in un maxi incendio scoppiato lo scorso 13 maggio in un edificio occupato nella zona El Viver a Ibizia, dove lavorava come interprete. Dopo 6 mesi i familiari fanno un appello alle istituzioni: "Vogliamo sapere cosa è successo e che fine ha fatto il suo corpo".
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Arianna, 3 anni, è una "bimba della luna": a rischio tumori se esposta alla luce del sole
La storia della piccola Arianna, che a 3 anni è affetta da xeroderma pigmentoso, una malattia rara di cui in Italia si conoscono solo 60 casi. I soggetti che la presentano vengono definiti bimbi della luna, perché sono costretti a vivere di notte per evitare l'esposizione alla luce del sole, che potrebbe causare loro l'insorgenza di tumori o di altri problemi neurologici degenerativi. Mamma Valentina: "Il nostro impegno per la loro inclusione".
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"Pesavo 220 chili per una sindrome ormonale, ora ne ho persi più di 140 e sono rinata"
La storia di Veronica Galoppini, 39enne di Livorno, affetta dalla sindrome dell'ovaio policistico, una malattia ormonale rara che le ha fatto avere grossi problemi di obesità, che ha scoperto di avere al termine della sua prima gravidanza: "Ero arrivata a pesare più di 200 chili. Non vivevo più. Quando è nato mio figlio non riuscivo neanche a tenerlo in braccio, perché ero allettata. Poi è cambiato tutto".
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"Mia figlia Silvia di 13 mesi ha una malattia sconosciuta. Ci sentiamo dimenticati da tutti"
La storia di Sonia, di Martinsicuro, in provincia di Teramo, e di sua figlia Silvia, che a 13 mesi è affetta dalla mutazione del gene SCN2A, molto rara, che le causa continue crisi epilettiche oltre ad un pesante ritardo psico-motorio: "Dimenticati da tutti, lo Stato e la burocrazia non ci aiutano. La nostra speranza è che qualcuno leggendoci possa dare una possibilità alla mia bambina".
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Elena combatte il tumore a suon di video e sorrisi: "Tanta gente mi scrive, è importante parlarne"
Elena è una ragazza di appena 16 anni, che vive vicino Treviso, in lotta contro una forma tumorale aggressiva, il linfoma di Hodgkin. Ma la malattia non le ha mai fatto perdere il sorriso e la voglia di vivere: Elena ha da poco aperto un canale Youtube in cui racconta le sue giornate, le sue passioni e la battaglia quotidiana contro quel tumore scoperto a inizio estato. "Ho cercato su internet delle informazioni, ma non ho trovato molto - racconta - così ho deciso di fare io dei video per le persone". Il suo sogno è diventare make-up artist, o comunque lavorare nel mondo della moda, la sua passione. Appena terminato anche l'ultimo ciclo di chemio, "andrò in discoteca per la prima volta", assicura. Elisa, infine, ci tiene a citare fra chi gli sta più vicino in questo periodo anche l'associazione Team for Children e il suo gruppo “Stranger Things” dedicato agli adolescenti con malattia oncologica.
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Kevin è nato senza tibia. L'appello della mamma: "Il mio unico sogno è vederlo camminare"
La storia di Kevin, quasi di 2 anni di Torino, nato senza tibia a causa di una patologia nota come emimelia tibiale. Dopo essere stato sottoposto ad una lunga serie di interventi, i genitori hanno deciso, per evitare che l'arto gli venga amputato, di volare negli Stati Uniti per essere curato da un luminare: "Sappiamo di bambini che sono guariti e che non solo camminano ma vanno anche in bici. Aiutateci a realizzare il nostro sogno".
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Giorgia a 4 anni ha una malattia misteriosa: "Non respira da sola. Aiutateci a trovare una cura"
L'appello dei genitori di Giorgia Kus, bimba di 4 anni ricoverata da 3 settimane nel reparto di terapia intensiva dell'ospedale di Padova, attaccata ad un polmone artificiale e in sedazione profonda. La sua malattia al momento non ha un nome, ma lei ha smesso di camminare e respirare da sola: "Chi pensa di poterci aiutare può contattarci direttamente".
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Anna, affetta da artrite da quando ha tre anni: "Devastata dal dolore, ma continuo a sognare"
La storia di Anna, 28enne di Reggio Calabria, affetta da Aig, artrite idiopatica giovanile, da quando ha 3 anni. "Molti pensano che una patologia del genere non possa colpire i più giovani, ma non è vero. Il mio corpo è devastato dal dolore, ho dovuto subire 5 interventi chirurgici ma io continuo a sognare un futuro migliore".
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Rebecca e Pedro, morti a 20 anni per la leucemia: "La loro amicizia più forte del dolore"
La storia di Rebecca e Pedro, di 21 e 24 anni, raccontata dalla loro amica, e assistente socio-sanitaria, Ilaria: "La leucemia li ha uccisi entrambi, a pochi mesi l'uno dall'altro, ma ci hanno insegnato che bisogna sempre sorridere e non perdere mai la speranza. La loro amicizia ci ha commosso e deve essere condivisa".
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Federica e Teresa, la lotta di mamma e figlia allo stesso tumore: "Ma siamo guarite. Mai mollare"
La storia di Federica di San Severo, in provincia di Foggia, che 2 anni fa, quando ne aveva 18, ha scoperto di avere il linfoma di Hodgkin al secondo stadio. Anche alla mamma Teresa, 47 anni, era stata diagnosticata la stessa patologia nel 2003, ma entrambe sono riuscite a guarire. "Dal tunnel ci si può uscire. Siate fiduciosi e non mollate mai".
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Dylan a 5 anni è cieco e paraplegico, il coraggio di mamma Veronica: "Siamo vivi per miracolo"
La storia di Veronica e del piccolo Dylan, che oggi ha quasi 5 anni: il piccolo è rimasto paraplegico, cieco, una parte del cervello e del cervelletto sono stati lesionati al momento della nascita. Il bimbo, infatti, era sanissimo ma poi qualcosa è andato storto: "Siamo vivi per miracolo. Vorremmo poter raccontare la nostra storia di persone ordinarie che ogni giorno combattono l'impossibile".
14.187
Una speranza per Paolo Chillè, affetto da raro tumore: "Partiamo per la California per guarire"
Fanpage.it ritorna da Paolo Chillè da Messina, il giovane ventottenne affetto da una rara forma di tumore in fase metastatica all'interno della gabbia toracica.
Il ragazzo partirà insieme alla sua famiglia per curarsi in America ma i costi delle cure e terapie sono troppo alte. Paolo ha tanta forza e speranza. La raccolta fondi è indispensabile affinché si possano affrontare le cure.
La raccolta fondi per aiutare Paolo è ancora aperta ove è possibile donare su Gofoundme o attraverso Iban: IT66N0200816530000105593477
Intestato a Paolo Chillè
Causale: Donazione per Paolo
IBAN POSTE PAY: IT10N3608105138260077160084
CODICE SWIFT: PPAYITR1XXX
INTESTATO: CHILLÈ PAOLO
CAUSALE: DONAZIONE PER PAOLO
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Emanuele, 24 anni, è un ex balbuziente: "Bullizzato per anni, vi racconto come sono guarito"
La storia di Emanuele Giuseppe Adiletta, 24enne studente universitario originario di Napoli ed ex balbuziente: "In realtà parlare di guarigione è sbagliato, la balbuzie è una compagna sempre presente, ma che si impara a controllare. Ecco come ci sono riuscito io e oggi aiuto i bambini ad affrontare questa difficoltà".
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La forza di Nichole, che a 17 anni ha un tumore raro: "Avevo il 15% di possibilità di sopravvivere"
La storia di Nichole, affetta da quando aveva 15 anni da una rarissima forma di tumore, il sarcoma di Ewing. Prima di scoprire la malattia, aveva avuto un crollo psicologico, poi, dopo essere rimasta quasi paralizzata a causa di una massa di circa 20 centimetri che le comprimeva il midollo, è stata operata e ha fatto 9 cicli di chemio: "Mi avevano dato il75% di possibilità di non farcela, ma io sono qui, sorrido e aiuto gli altri".
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Paolo, 21enne malato di Sla, diventa pilota: "Guiderà il drone con gli occhi: prima volta al mondo"
Lo chef sardo Paolo Palumbo, che a 21 anni è il più giovane malato di Sla d'Europa, è diventato il primo pilota al mondo che farà volare un drone con il solo movimento degli occhi. Il giovane è infatti stato scelto per un progetto sperimentale che consentirà di guidare questo tipo di dispositivi proprio attraverso un puntatore oculare modificato: "Un sogno che si avvera. Ho fatto incredibilmente la mia prima lezione di volo".
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La storia di Francesco: "Vi racconto mio figlio Tommi, 5 anni e disabile. Sono un papà fortunato"
Francesco Cannadoro, 37 anni e creatore della pagina Facebook "Diario di un padre fortunato", diventato anche un sito, ha raccontato a Fanpage.it come è nata l'idea di condividere sul web la disabilità di suo figlio Tommaso, che oggi ha 5 anni: "Tommi è un senza diagnosi, ha una microcefalia che dipende da qualcosa che deve ancora essere accertato, ma non può camminare né vedere. Scrivo le nostre avventure quotidiane per condividere e informare: è questa la mia missione".
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Giulia a 8 anni non può camminare né parlare. La lotta di mamma Diana: "Sono io la sua voce"
Giulia ha 8 anni e da quando è nata è affetta da tetraparesi spastica, una condizione che non le permette di camminare, mangiare, vedere e parlare. La mamma Diana ha lanciato una pagina Facebook per sensibilizzare sulle difficoltà quotidiane che la loro famiglia deve affrontare e per lottare per il riconoscimento della figura del caregiver: "Sono una madre che non può lavorare formalmente, ma nella sostanza, non ho un giorno di ferie, non ho malattia e non accumulo nulla per la pensione".
3.155
Seby a 15 anni continua la lotta al cancro: "Non perdiamo la luce in fondo al tunnel"
Sebastiano Quattrocchi, 15enne siciliano, aveva commosso tutta Italia con la sua storia: dopo aver scoperto di avere un tumore al cervello, aveva dato inizio ad una gara di solidarietà e grazie ai contributi delle persone era riuscito a volare in Australia e ad operarsi. Ma il cancro si è ripresentato con due metastasi e ora deve tornare a Sydney. L'appello del papà: "Percorriamo questo lungo viaggio senza perdere di vista la luce in fondo al tunnel buio".
24.353
La storia di 3 mamme di bimbe "rare": "Insieme per affrontare la loro malattia e trovare una cura"
La storia di Sara, Danila e Mara, rispettivamente mamme di Annalisa, Alessandra e Matilde che hanno dato vita all'associazione AMA.le a sostegno di tutte le famiglie che ricevono per il loro figli la diagnosi di mutazione del gene IQSEC2: "Malattia rarissima, in Italia ci sono solo 10 casi. Ci battiamo affinché la patologia sia conosciuta e si possa presto trovare una cura".
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Elena, che combatte il cancro a suon di video: "Così lotto per realizzare i miei sogni"
La storia di Elena Martignango, di Fanzolo, in provincia di Treviso, che ha aperto un canale su YouTube per condividere la sua battaglia al linfoma di Hodgkin al quarto stadio e per aiutare quanti come lei sono nella stessa situazione: "Avevo solo un po' di febbre, pensavo fosse stress poi è arrivata la terribile diagnosi. Da grande vorrei diventare una make-up artist e lavorare nel settore della moda: farò di tutto per realizzare questo sogno".
2.406
Swami a 5 anni ha una rara malformazione del cervelletto. Il papà: "Aiutateci a trovare una cura"
La storia di Swami, che a 5 anni ha una rara malformazione del cervelletto diagnosticatale all'ospedale Gaslini di Genova. Al momento non c'è cura né nome per questa patologia ma il papà non si arrende e chiede supporto: "Ho visto un video su Fanpage.it in cui si raccontava di un intervento al cervello al Meyer di Firenze su un bimbo di 11 anni. Spero che possano aiutare anche noi".
8.075
Pia a 9 mesi rischia la paralisi: "Per curarla serve un farmaco che costa 1,9 milioni di euro"
Sta facendo il giro del mondo la storia di Pia, bimba belga di 9 mesi affetta da atrofia muscolare spinale (Sma) di tipo 1, che le impedisce il corretto funzionamento dei muscoli e che porta rapidamente alla paralisi totale. Sono stati raccolti in soli 2 giorni 2 milioni di euro per coprire i costi dello Zolgensma, l'unico farmaco in grado di curarla e che costa 1,9 milioni di euro: "È il più caro del mondo".
1.123
Boom di raccolte fondi online in Italia: "8 milioni in 1 anno, il segreto è nelle persone"
Fanpage.it a colloquio con Rob Solomon, Ceo di GoFundMe, la piattaforma di raccolta fondi più grande del mondo, che nell'ultimo anno è arrivata anche in Italia. Tra le campagne di maggior successo, quelle di Calogero Gliozzo e Luca Cardillo: "A guidarci è la forza delle persone: noi abbiamo solo dato loro la possibilità di connettersi e aiutarsi a vicenda. Le nostre parole d'ordine sono fiducia e trasparenza. Così siamo diventato leader del settore nel mondo".
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Micol, a 22 mesi è l'unica in Italia con la malformazione del gene WWOX: "È la figlia di tutti"
La storia di Micol, bimba di 22 mesi di Massa, in Toscana, unico caso in Italia di malformazione del gene WWOX, una patologia che in tutto il mondo presentano solo altri 10 soggetti. L'appello della mamma, Beatrice: "A soli 3 giorni di vita ha avuto la sua prima apnea. Non respira da sola e a regola non camminerà né parlerà mai a causa di un ritardo dello sviluppo psicomotorio. Aiutateci".
1.989
La lotta di Esmeralda, mamma di 24 anni da tempo malata: "Aiutateci a ridarle il sorriso"
La storia di Esmeralda Atri, 24enne di Adrano, in Sicilia, e mamma di 2 bimbi, da tempo malata. Dopo aver combattuto contro un tumore laringo-faringeo, che si è diffuso ai linfonodi, ha scoperto che i trattamenti a cui si era sottoposta per curarsi le hanno provocato la rottura dell'esofago e oggi è costretta a vivere con un tubo che dalla pancia arriva fino alla trachea. Il marito Giosuè: "In Belgio la sua ultima speranza di sopravvivenza. Aiutateci".
2.738
La lotta di Mamma Marilù alla leucemia: "In Israele una speranza, le chemio non funzionano più"
La storia di Marilù Rascunà, mamma siciliana di 42 anni, che da due anni e mezzo combatte contro la leucemia linfoblastica acuta del tipo Philadelphia positiva. Si era presentata al pronto soccorso con dolori alle ossa e da lì è cominciato il suo calvario. Il marito: "Dopo trapianti e cure in Italia, le chemio non funzionano più, per questo chiediamo un aiuto per volare a tel Aviv e sperare che guarisca come Calogero Gliozzo".
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Mamma Micaela e la lotta al tumore. L'appello del marito: "Aiutatemi a salvare la mia famiglia"
La storia di Micaela, mamma 39enne di 3 bimbi di Altedo, nel Bolognese, affetta da un aggressivo tumore al seno metastatizzato al fegato e alla colonna vertebrale. L'appello del marito Stefano: "La nostra unica speranza è negli Usa. Sto cercando di salvare mia moglie e con lei la mia famiglia".
8.405
A 19 anni Tancredi rischia la vita: "Ho il 20 per cento di possibilità di non farcela"
La storia di Tancredi Santangelo, 19enne di Floridia, in provincia di Siracusa, affetto da Chiari, una malattia considerata rara in Italia perché poco diagnosticata che se non curata in tempo potrebbe portarlo allo stato vegetativo. Dopo aver preso la Maturità, volerà a settembre a New York per operarsi: "C'è il 20% di possibilità che l'operazione non vada a buon fine, ma è davvero l'ultima spiaggia".
1.338
Calogero Gliozzo è guarito: "Regressione totale del cancro. Uniti si è più forti"
Calogero Gliozzo, il giovane siciliano di 27 anni affetto da linfoma, che aveva lanciato una campagna di raccolta fondi online per sottoporsi ad una terapia sperimentale in Israele, sta meglio. Lo ha annunciato lui stesso su Facebook: "Il referto indica una regressione totale. Naturalmente mi aspettano i controlli di routine, nella speranza che questo risultato si mantenga nel tempo".
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Nata senza le tibie, a 2 anni rischia l'amputazione: "Farò di tutto per farla camminare"
La storia della piccola Jo, nata a Pisa con una serie di malformazioni scheletriche, tra cui la più grave rappresentata da emimelia tibiale bilaterale. Oggi, che ha 2 anni, riesce a gattonare ma in Italia le hanno solo proposto l'amputazione. Per sperare di camminare, dovrà volare negli Stati Uniti, dove c'è in Florida una clinica specializzata nella ricostruzione delle ossa: "Quando mia figlia sarà grande voglio che sappia che la sua mamma ha fatto di tutto per farle vivere un'esistenza normale".
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Anna, nata senza gamba per una briglia amniotica, ha avuto la sua prima protesi: "Emozione unica"
Anna, la bimba di Taranto nata 10 mesi fa senza una gamba a causa di una briglia amniotica non diagnosticata durante la gravidanza, ha ricevuto la sua prima protesi a Roma, con la quale potrà cominciare a camminare. La gioia della mamma Agata: "Già vederla in piedi è una emozione indescrivibile".
8.145
Tommaso a 3 anni non può giocare e parlare: "Come lui solo altre 5 persone nel mondo. Aiutiamolo"
La storia di Tommaso, torinese di 3 anni, che soffre di una malattia talmente rara che solo 6 persone in tutto il mondo ne sono affette. Non può camminare e parlare come i suoi coetanei. La sua unica speranza di sopravvivenza è rappresentata da una clinica di New York, dove dovrebbe essere sottoposto ad esami genetici mirati per una più precisa identificazione della patologia: "Aiutateci a realizzare il sogno di vederlo giocare".
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Francesca, la travel blogger che lotta contro il tumore al seno: "Ora voglio girare il mondo"
La storia di Francesca Barbieri, la travel blogger conosciuta sul web come Fraintesa, che a 36 anni ha scoperto di avere un tumore al seno aggressivo. Dopo sei mesi di chemioterapia, a breve comincerà la radio. Il suo appello: "Voglio dare un nuovo significato all'8 ottobre, giorno in cui ho ricevuto la diagnosi. Il prossimo anno partirò per un giro del mondo in solitaria per realizzare il mio sogno. Aiutatemi".
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Firenze, è morta Gemma. Per lei si era mobilitato il web: "Adesso è il momento del silenzio"
Non ce l'ha fatta Gemma Benelli, stroncata da una forma aggressiva di carcinoma mammario contro cui lottava da tempo. Per lei si era mobilitato il web: il fratello aveva lanciato una raccolta fondi per permetterle di volare in Texas e sottoporsi ad una terapia sperimentale. Ci è riuscita ma, rientrata in Italia, una polmonite le è stata fatale.
3.152
Insulti e minacce di morte a Paolo, 21enne malato di Sla: "Bastardo tu e chi ti sostiene"
Minacce di morte e messaggi di odio via web per Paolo Palumbo, che a 21 anni è il più giovane malato di Sla d'Europa. A chi gli scrive che "è inutile che ti dai da fare, tanto in Israele non ci arrivi. Morirai come è morto mio padre", lui risponde: "Non sono un malato di serie A. Ogni atto diffamatorio documentato avrà le conseguenze che merita, perché la legge è uguale per tutti e la cattiveria gratuita non può essere giustificata".
4.319
Paolo, il più giovane malato di Sla d'Europa: "Aiutatemi a volare in Israele per curarmi"
L'appello della famiglia di Paolo Palumbo, giovane chef sardo di 21 anni affetto da Sla. Dopo essere stato ammesso al protocollo sperimentale Brainstorm, che potrebbe dargli la possibilità di camminare e parlare di nuovo, chiedono aiuto affinché il ragazzo possa raggiungere la cifra di 900mila euro per volare in Israele: "Vogliamo rivedere Paolo sorridere, poter fare in modo che le sue carezze non siano solo un ricordo".
3.437
Anna, senza gambe e braccia per una diagnosi sbagliata: "Aiutatemi ad avere arti nuovi"
L'appello di Anna Leonori, mamma di 46 anni di Terni, rimasta senza arti in seguito ad una diagnosi di tumore alla vescica che si è rivelata infondata: "Avrei bisogno di protesi superiori di ultima generazione che l'Asl non fornisce. Il preventivo è di 90mila euro, ma non credo riuscirò mai ad avere quella somma". Per lei si è mobilitata anche Bebe Vio.
1.295
Paolo, chef di 21 anni, è il più giovane malato di sla d'Europa. L'appello al governo: "Aiutatemi"
L'appello di Paolo Palumbo, che a soli 21 anni è il più giovane malato di Sla d'Europa, alle istituzioni affinché possano aiutarlo a sottoporsi in Israele ad una terapia sperimentale, nota con il nome di "Brainstorm", da rendere poi disponibile anche in Italia: "La mia vita è nelle vostre mani". Il ministro Giulia Grillo assicura: "Faremo il possibile".
2.113
A 24 anni Anastasia lotta contro un linfoma aggressivo: "Diamo un futuro alla mia migliore amica"
Xenia, 23 anni residente a Parma, racconta la storia della sua amica d'infanzia Anastasia, che a 24 anni combatte contro un linfoma a grandi cellule B al terzo stadio. L'unica possibilità di sopravvivenza per lei è rappresentato dal trapianto di midollo. L'appello: "Ha tanti progetti per il suo futuro, vorrebbe avere dei bambini con suo marito. Aiutateci a realizzare i suoi sogni".
1.854
È morta Giovanna, la mamma siciliana sconfitta dal cancro: "Sei andata via troppo presto"
Giovanna Ferruggia è morta: non ce l'ha fatta la mamma siciliana affetta da un tumore aggressivo al colon, i cui figli avevano lanciato un appello sul web per raccogliere i soldi necessari per curarla in America. A Fanpage.it aveva detto: "Mi restano 5 mesi di vita". Il dolore del figlio Luca: "Non ho né rimorsi ne rimpianti, abbiamo vissuto a pieno il nostro legame".
25.153
La battaglia di Giorgio, affetto a 2 anni da neuroblastoma: "Aiutate mio figlio a vivere"
La storia di Giorgio, che a soli 2 anni combatte contro un neuroblastoma metastatico, una forma di tumore aggressiva e comune nei pazienti di età pediatrica. Dopo le prime cure sembrava reagire bene alle terapie, ma poi è arrivata una recidiva. L'appello della mamma: "Il mio campione ha bisogno di voi".
6.432
Pensano abbia dolori della crescita ma è un tumore. La mamma di Giulia, 7 anni: "Aiutateci"
L'appello di Valentina, la mamma di Giulia che a 7 anni ha scoperto di essere affetta da un neuroblastoma di quarto stadio già metastatizzato. Dalla Sicilia si sono trasferite al Gaslini di Genova, dove la bimba ha cominciato le cure, e per questo ha lanciato una raccolta fondi online: "Se guarirà sono sicura che darà la forza a tanti altri bambini. Aiutateci a sostenere questo difficile viaggio".
7.256
Giovanna ha un tumore aggressivo, l’appello dei figli: “Aiutateci a portarla in America”
Luca e Alessandro Caldara, i figli di Giovanna, hanno avviato una raccolta fondi su GoFundMe per la loro mamma, affetta da un tumore al colon che, secondo i medici in Italia, le permetterà di vivere ancora solo per qualche mese. Sperano di poterla curare in America. “Spero tutto questo abbia un lieto fine”, la donna commossa ha ringraziato quanti la stanno aiutando.
7.285
I medici non vedono una briglia amniotica e Anna nasce senza una gamba: "È stato un trauma"
La storia di Anna, nata prematura alla 30esima settimana sette mesi fa e senza la gamba destra a causa delle briglie amniotiche. I medici non se ne erano accorti durante i controlli e i genitori lo hanno saputo solo al momento del parto. L'appello della mamma Agata: "È stato un trauma. Ora le serve una protesi ma le spese sono tante. Vogliamo solo il meglio per lei".
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