Simone Remigi è un ragazzo disabile di Castelsantangelo sul Nera (Macerata) e lo scorso dicembre ha preso il foglio rosa dopo aver superato la teoria. Purtroppo però la macchina “speciale” che gli permetterebbe di prendere la patente è rotta, così l’autoscuola ha suggerito di prolungare il foglio rosa che a giugno scadrà.

La Polizia di Stato pubblica i video dell’aggressione di Antonio Stano, 66enne disabile ucciso a Manduria da una baby-gang, ricevendo commenti carichi di odio e violenza da parte dei lettori. Perché non riusciamo a rendere l’informazione uno strumento per migliorare la società, anziché una gogna mediatica?

In fin dei conti è molto più semplice classificare l’altro come “diverso” piuttosto che rimboccarsi le maniche: sapere in partenza che tu sei socialmente percepito come mancante in qualcosa, come svantaggiato rispetto a me, è rassicurante e fa sentire più bravi e più capaci. Più giusti e al sicuro.

“Parent Project Onlus” lancia uno spot per una nuova campagna il cui l’obiettivo è quello di illustrare le modalità per sostenere la ricerca e provare, come ogni anno, a trovare una cura contro la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker. Marco Mazzariol ha otto anni ed è il simpatico testimonial della campagna.

Le classi terza A e terza B dell’Istituto Comprensivo Biella 3 hanno realizzato insieme agli studenti dell’IIS ‘Gae Aulenti’ un guanto tecnologico a bassissimo costo in grado di far pronunciare, a persone con disabilità verbali importanti, delle frasi che esprimono bisogni primari attraverso specifici movimenti della mano.

Purtroppo l’ultimo trapianto di midollo osseo, eseguito un anno fa, non ha retto. Così il padre di Elisa Pardini, cinque anni, ha lanciato un nuovo appello per trovare un secondo donatore più compatibile. Una corsa contro il tempo che se però non poterà novità, costringerà l’ospedale Bambin Gesù di Roma ad usufruire di nuovo del precedente donatore.

Bruno Rupp, ex falegname, da tutti conosciuto come Paolo, ha 69 anni ed è diventato disabile a causa del diabete che lo ha portato all’amputazione bilaterale degli arti inferiori. Rimasto vedovo tre anni fa, ha continuato a prendersi cura di sé in modo quasi totalmente autonomo: “Dal cuore della Brianza voglio raggiungere la Sicilia usando come mezzo di trasporto solo la mia carrozzina elettrica”.

Quando Thomas Ninni compie dieci mesi la madre si accorge che qualcosa nel suo comportamento non va ma nessuno le vuole credere. Inizia così una serrata lotta tra la famiglia del piccolo e quelle istituzioni che avrebbero dovuto tutelarlo, ma che invece non sembrano voler garantire le terapie spettanti, sminuendo così la diagnosi di autismo.

Anna Torchia è stata l’insegnante di sostegno di Salim Piras, ex alunno di una scuola primaria di Figline Valdarno (FI): “Se gli dici la tua data di nascita lui sa dire esattamente in quale giorno della settimana sei nato. Eppure non esistono formule per poterlo calcolare così rapidamente!”. Anna racconta a Fanpage la storia del piccolo Salim: “Vedevo negli occhi delle persone la paura. Una mamma una volta disse che Salim faceva troppo rumore e che sua figlia, per questo, non veniva volentieri a scuola. Col tempo però abbiamo assistito ad una vera evoluzione: un cambiamento non immediato, perché le persone alle volte sono molto dure, ma che ha dimostrato come si possa cambiare se crediamo nell’unione”.

Avevamo raccontato la sua battaglia durata ben otto anni contro la malattia: una grave forma tumorale al cervello chiamata ”glioblastoma multiforme di quarto grado” che lentamente lo stava spegnendo. Alessandro aveva 54 anni e viveva a Senigallia. Lascia la moglie Fausta, i figli Rosy e Lorenzo, e il genero Alessio.