Anna Torchia è stata l’insegnante di sostegno di Salim Piras, ex alunno di una scuola primaria di Figline Valdarno (FI): “Se gli dici la tua data di nascita lui sa dire esattamente in quale giorno della settimana sei nato. Eppure non esistono formule per poterlo calcolare così rapidamente!”. Anna racconta a Fanpage la storia del piccolo Salim: “Vedevo negli occhi delle persone la paura. Una mamma una volta disse che Salim faceva troppo rumore e che sua figlia, per questo, non veniva volentieri a scuola. Col tempo però abbiamo assistito ad una vera evoluzione: un cambiamento non immediato, perché le persone alle volte sono molto dure, ma che ha dimostrato come si possa cambiare se crediamo nell’unione”.

Avevamo raccontato la sua battaglia durata ben otto anni contro la malattia: una grave forma tumorale al cervello chiamata ”glioblastoma multiforme di quarto grado” che lentamente lo stava spegnendo. Alessandro aveva 54 anni e viveva a Senigallia. Lascia la moglie Fausta, i figli Rosy e Lorenzo, e il genero Alessio.

Papà Nico sogna un luogo gestito interamente da adolescenti e giovani con autismo. Inizia a contattare genitori della zona che hanno figli come il suo Leo, condivide il suo progetto che diventa presto di tutti: un imprenditore ha deciso di costruire a proprie spese il loro ristorante entro dicembre 2019.

Giuseppe e Margherita fondano “Dopo Michela”: “Sogno di realizzare il mio progetto ‘coraggioso’ di co-housing. Un progetto che riproduca le condizioni abitative ottimali, con percorsi che mirino allo sviluppo di competenze per favorire la loro autonomia e  una migliore gestione della vita  quotidiana”.

In Germania le infiltrazioni duravano due ore in clinica, poi stavamo tutti e quattro in un appartamento: nei primi otto giorni abbiamo speso 30.000 euro. Nessuno di noi lavora per dedicarsi interamente a questa situazione. Per questo c’è bisogno che questa importantissima solidarietà non si fermi.

Insieme alla ASL, ad ignorare questa situazione è anche il Comune di appartenenza, così Claudia è costretta ad affidarsi a strutture private che, ovviamente, hanno notevoli costi rispetto al pubblico. Una situazione che si protrae da ben tre anni dato che lo spettro autistico grave è stato diagnosticato nel 2016.

“Quando io ne avevo dodici, mio cugino di otto anni è morto in pochi mesi per un tumore cerebrale maligno. Mia zia paterna, dopo la morte di sua figlia tredicenne, si lasciò morire rifiutando le cure per la sua malattia. In questo momento di tragedie concentrate ho scoperto di avere un idrocefalo.”

“Certo, questi dodici anni di malattia non sono certo stati tutti rose e fiori: ho affrontato un intervento alla schiena importante, varie sperimentazioni e i loro effetti collaterali, visite continue e terapie che mi perseguitano… Ma non finisco mai di stupirmi di quanto la vita sia meravigliosa.”

“Confesso di non essere mai stata favorevole all’espianto degli organi, mi dispiaceva profanare il corpo di mio figlio, poi però è scattato qualcosa: pensando al carattere di Mauro ho ritenuto che la donazione fosse la scelta migliore. Così ho solo continuato il suo percorso di vita grazie alla forza che lui mi dà ogni giorno.”

I lavori di Lucio sono realizzati solo con carta oliata, quella dei volantini dei supermercati. Crea animali, velieri, scatole, cesti, scacchiere, porta-foto, portapenne… Vere opere d’arte studiate nei minimi dettagli che realizza non solo per diletto, ma anche perché a Procida non ci sono centri per chi ha una disabilità simile.