Dalla compagnia “Seta”, ad oggi, nessuno si è ancora fatto vivo. E nel frattempo, un sacco di cittadini continuano ad essere privati della libertà di girare dove vogliono, in qualunque momento, senza complicazioni o burocrazie inutili. Che poi, questa storia, ci ricorda che con le risorse economiche un mezzo all’avanguardia si può sempre acquistare, l’empatia no.

Claire ci ha ricordato che anche la visibilità 2.0 può essere sfruttata in modo bello e potente, migliorando la vita e i pensieri degli altri, risvegliando le loro coscienze. E lo ha fatto perché, come diceva lei: “i malati meritano di essere visti come qualcosa di più che conchiglie vuote in attesa che la loro vita cominci”.

Via Forcella, così si chiama l’area “della vergogna”, non rispetterebbe nemmeno l’obbligo che prevede l’istituzione di un numero di parcheggi gialli minimi, nonostante sia fornita da una bellissima pineta, vari hotel, ristoranti, stabilimenti balneari e altri luoghi di attrazione e socializzazione. Come se un cittadino in carrozzina o con problemi sensoriali non possa avere il diritto ad una vita sociale, pienamente attiva e partecipata.

Così come una sconosciuta ha aiutato lei, la ragazza ha voluto ricambiare il sostegno aiutando conosciuti che si riconoscono nella sua esperienza: “leggere su facebook di donne che si identificavano nei miei disegni è stata la gioia più grande che potessi ricevere! Perché una risata non può certo curare la malattia, ma innegabilmente permette di affrontarla con più serenità e coraggio.”.

Eliminare toni pietistici e compassionevoli, oggi, dovrebbe essere scontato. Quando vediamo una persona in carrozzina, ad esempio, o con disabilità sensoriali, dovremmo trattarla esattamente come chiunque altro, nel bene e nel male. Nessun “poverino”, nessun “portatore di handicap”, nessuna malattia o costrizione. Dobbiamo vedere la persona, nulla più.

Daniela, la mamma di Pietro (sei anni), mi ha inviato una lista di punti che sono un bel modo, semplice e diretto ma anche toccante, per mettere in luce alcune delle ipocrisie che ha dovuto personalmente affrontare, tentando di correggere certi errori concettuali. Solo così si potrà, finalmente, essere vicini a un genitore di un bimbo con autismo, evitando di alzare ulteriori muri che racchiudono spesso solitudine e disperazione.

Alessandro Lana, ex libraio di professione, si è procurato un’Ape Piaggio furgonata e l’ha allestita con tanto di impianti di luce a led e solide scaffalature. “Proprio come le api voliamo di paese in paese per promuovere la cultura e l’inclusione”, ha spiegato la responsabile del progetto Debora Imeri.

Molte realtà come quella di Starbucks hanno già attuato questa saggia scelta di riduzione della plastica. Speriamo che questo giustissimo provvedimento ecologico venga portato a termine in modo drastico, ma tenendo in considerazione le esigenze di tutti: basterebbero piccoli accorgimenti affinché chiunque possa vivere in un mondo più pulito e più inclusivo.

“Con questo progetto si cercherà di dimostrare che annullare le differenze è un traguardo raggiungibile anche prendendo atto che ragazzi percepiti come ‘diversi’ possono, e devono, essere seguiti con professionalità e con l’idea che un brano scaturito dalla loro creatività possa potenzialmente entrare nel mercato discografico al pari di quello di qualunque altro artista” dice Andrea, produttore e amico di Giulia.

La ventiseienne tedesca, nata con una malformazione congenita al volto, ha scelto di “mostrarsi” per trasformare la sofferenza vissuta in una tenaglia utile a stroncare gli standard e i pregiudizi, fin troppo presenti nella nostra società, a partire da quelli più ostici che ogni giorno popolano il mondo della moda.