Nei video pubblicati sul canale della coppia, i due giovani discutono di piccole cose quotidiane (dalle noiose faccende domestiche a momenti di svago decisamente più divertenti), attività che chiunque svolge ma, nel loro caso, vissute e raccontate con la prospettiva di chi è seduto in carrozzina.

Il suo primo paio di scarpe dopo il lungo, estenuante viaggio di oltre 170 chilometri: un percorso infinito compiuto a piedi nudi, in pieno agosto, sull’asfalto bollente. Lui e i suoi genitori, disperati al punto da affidare a quel cammino ogni briciola di speranza per un futuro, passo dopo passo, più luminoso.

C’è bisogno di superare il rispetto della norma, ri-organizzando gli spazi pubblici cosicché ognuno sia libero di scegliere senza sentirsi “confinato”, relegato, parcheggiato da una parte: disabili in carrozzina o con mobilità ridotta, anziani, bimbi nei passeggini… E dobbiamo farlo insieme a chi quegli spazi li gestisce, con una visione comune di accessibilità e inclusione.

A scandire le sue giornate sono le flebo di antibiotici ogni sei ore, due ore di fisioterapia respiratoria, tante pillole durante i pasti e la nutrizione enterale notturna. “Non ho modo di scordarmi di essere malato, insomma”, scherza quasi nonostante la malattia sia ormai a uno stadio importante. Eppure Pierpaolo si sente fortunato.

Cerchiamo di volerci più bene, e di permettere agli altri di volersi più bene: abbigliamento e cura della persona sono diritti che non devono mancare. Perché il freddo peggiore non è quello portato dall’inverno, ma dalla mancanza di possibilità. Riflettiamo su questo, mentre intanto, nei “nostri” negozi, un reparto easy dress continua a mancare.

Ha 26 anni e lotta con una grave malattia che gli comporta sintomi cardiaci così debilitanti da impedirgli di stare in piedi: “I giorni passano e io continuo a stare sempre peggio. Andare a Stanford ed operarmi comporta un elevato costo e non posso permettermelo, ma vorrei tornare ad avere una vita normale”.

Come se educare alla diversità non sia la via migliore per abbattere muri e costruire ponti. Come se un bimbo di quattro anni sia in grado di assimilarla, quella diversità, al punto da farne una leva per ferire i propri coetanei innalzandosi su di loro. Di questo passo, finiremo con il veder bandite anche quelle bambole che negli ultimi anni stanno trovando un loro spazio nel mercato: le bambole con disabilità.

La triste disavventura di Francesco ci ricorda quanto sia delicato il tema dell’inclusione scolastica, e quanto occorrano sistemi sempre più rapidi ed efficienti affinché chiunque possa vivere il suo diritto alla scuola. Perché come dice mamma Claudia: “Non sono i ragazzi ad essere ‘sbagliati’, è la conseguenza di un ambiente non pronto”.

La storia di mamma Valentina e sua figlia Elettra, un parto complicato, mesi di incubi e incertezze, la piccola che riporta dei problemi, ma che nonostante tutto sorride: “La vita di mia figlia è iniziata in salita, ha affrontato delle battaglie che io non sarei stata in grado di vincere. È stata catapultata nell’inferno appena dopo il suo primo respiro e ne è uscita vittoriosa. È per me un grande esempio e grande motivo di orgoglio: 6 chili di caparbietà, tenacia, resistenza e amore”.

La vita di Giulia non è cambiata. Si è passati dalla sua paura di finire su una carrozzina alla comprensione che non tutti i casi sono uguali e che si può condurre comunque una vita “normale”, con le precauzioni del caso. Poi un giorno, grazie a un episodio in particolare, tutto ha trovato un nuovo senso.