Giovanni è affetto da sclerosi multipla dal 1997. E’ rinchiuso in casa perchè vive in un condominio al primo piano con la presenza di scale. Il suo desiderio più grande era quello di acquistare un montascala a piattaforma capace di portarlo su e giù da casa sua con la sua carrozzina. Dopo aver acquistato e fatto montare per buona parte la struttura, Giovanni è stato intimato a non continuare e a smontare il montascale. Un sogno infranto. Giovanni rimane rinchiuso in casa a guardare la finestra come libertà ormai privata.

Paolo Chillè è un ragazzo di ventisette anni di Messina affetto da una rara forma di tumore da 4 anni. Si tratta di un sarcoma in fase metastatica all’interno della gabbia toracica. La famiglia di Paolo ha lanciato una raccolta fondi per curarsi in America.

Il piccolo Andrea è affetto dalla sindrome Pkan una malattia neurodegenerativa di origine genetica molto rara. Tra i sintomi vi sono distonie e spasticità, mancanza di fame, la retina si degenera fino a portare alla cecità assoluta. La famiglia siciliana spesso si reca a Milano per qualche giorno per i controlli del piccolo Andrea. Le spese sono tutte a loro carico. Il lavoro precario di Fabio non permette di seguire e sostenere le cure necessarie per il piccolo Andrea.

Il sogno di Leo e Francesco è diventato realtà. I due si sono sposati a New York nel 2006 e nell’agosto 2017 sono nati i loro figli a Los Angeles grazie a due donne americane, una che ha donato gli ovociti e l’altra che ha espresso la volontà e la disponibilità di portare in grembo i loro figli.

Andrea Tambè e la sua grande passione per i motori e le quattro ruote. Acquista una moto e l’anno dopo un pirata della strada invade bruscamente la sua corsia e lo scaraventa fuori strada. Precipitato in una buca profonda, la sua pesantissima moto è caduta sulla sua schiena con i suoi 300 kg. Andrea è vivo per miracolo. Oggi sogna l’esoscheletro per riabilitarsi e tornare a camminare.

Paolo Nicolosi, siciliano di Acquedolci in provincia di Messina, è conosciuto come”Pablo el Bono”, è un ragazzo con la sindrome di Down con una grande passione, quella della danza. Vederlo ballare o stare con lui apre il cuore al mondo, ti trasmette forza e ti fa capire che è facile superare gli ostacoli della vita se ci credi davvero.

La figlia adolescente di Daniela e Gino, da tre mesi e mezzo vive in ospedale in attesa di un cuore nuovo perché il suo da qualche anno ha smesso di funzionare correttamente. La ragazza, attualmente vive in ospedale perché è arrivata ad occupare l’ultimo gradino, prima di quello che la vedrà attaccata ad una macchina per permettere al suo cuore di battere ancora.

Roberto Muscia, 34enne di San Michele di Ganzaria, ha perso la vita in seguito a un incidente stradale avvenuto poco prima le ore 19.00 al bivio Camemi, strada statale 117 bis che collega Piazza Armerina a Gela. Per il giovane 34enne non c’è stato nulla da fare. La sua compagna in gravidanza è stata colta da un malore dopo essersi recata sul posto.