Stop ai farmaci Geymonat, l’Aifa sospende l’autorizzazione

Stop alla produzione di medicinali della Geymonat. È l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ad aver sospeso l’autorizzazione all’azienda per la produzione di medicinali presso l’officina di Anagni. I prodotti della Geymonat erano stati già ritirati dal mercato per alcuni difetti di produzione. L’Agenzia Italiana del Farmaco sospende dunque l’autorizzazione a produrre della ditta Geymonat finché non avrà verificato l’effettiva rimozione delle violazioni riscontrate e la conformità del processo produttivo agli standard di buona fabbricazione.

“Violazioni norma di buona fabbricazione” – Il provvedimento, si legge in una nota, “scaturisce dagli esiti della visita ispettiva effettuata tra il 4 e il 6 settembre 2013 dall’Aifa e dal Nas carabinieri di Latina, nel contesto delle indagini coordinate dalla Procura della Repubblica di Frosinone, nel corso delle quali sono state rilevate gravi violazioni delle norme di buona fabbricazione”. La Geymonat, che già in passato aveva fatto parlare di sé per delle false supposte per neonati, nel settembre scorso era stata travolta da un provvedimento che aveva portato l’Aifa a fermare nove farmaci che, si sospettava, non avessero le quantità di principio attivo necessario per funzionare.