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“Non posso accarezzare mio figlio a causa della sua malattia alla pelle”

La mamma del piccolo Rhys racconta al Daily Mail la malattia del figlio: costretto a vivere bendato e imbottito di morfina a causa di una rarissima malattia alla pelle.
A cura di D. F.
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Lei si chiama Tanya Moores ed è la mamma del piccolo Rhys Williams, di 8 anni, affetto da una malattia che gli causa delle dolorosissime vesciche cutanee. Al Daily Mail la donna racconta: "Non posso carezzare mio figlio perché gli provocherei dolori lancinanti". Il bimbo, infatti, soffre di epidermolisi bollosa, una patologia che gli crea delle vesciche che, rompendosi, sono molto dolorose. Si tratta di una malattia incurabile che costringe il piccolo Rhys a fare bagni continui per tenere la pelle elastica e iniezioni di morfina per alleviare il dolore. La mamma spiega: "Fargli il bagno mi fa sentire la peggior madre al mondo. Toccarlo e vederlo contorcere dal dolore è straziante".

Rhys soffre della malattia sin dalla nascita e deve vivere perennemente avvolto da delle bende protettive. Ciò, tuttavia, non gli impedisce di uscire a giocare con gli amici (anche se con molta prudenza), andare in vacanza o alle feste di compleanno. Purtroppo il bimbo è condannato a mangiare solo tramite un tubicino perché il cibo solido può provocargli delle ferite alla gola. Il piccolo inoltre comincia a prendere consapevolezza della sua malattia e a vergognarsi della condizione in cui vive e questo per la madre è ancora più doloroso. Rhys è costretto a regolari visite presso un centro specializzato dove controllano la malattia ed evitano che possa sviluppare infezioni. "Il mio intento è sensibilizzare l'opinione pubblica nei confronti di questa patologia», conclude la madre, «e rendere a Rhys la vita più facile".

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