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L’Agenzia italiana del Farmaco ritira alcuni lotti del medicinale per gastrite Riopan gel

La decisione riguarda i lotti prodotti dalla Società Takeda Italia Spa. Il ritiro è avvenuto a seguito di un riscontro di non conformità riguardante il parametro di viscosità.
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La Società Takeda ha comunicato il ritiro a scopo cautelativo di alcuni lotti di Riopan gel. La decisione del ritiro è stata comunicata dall'AIFA, l'Agenzia Italiana del Farmaco, e come sottolinea il presidente dello "Sportello dei Diritti" Giovanni D'Agata, è scaturita dal riscontro di non conformità relativamente al parametro di viscosità, registrato nel corso di uno studio di stabilità. In particolare, si tratta delle confezioni di RIOPAN GEL OS GEL 40 BUST 800 mg – AIC 027103035 lotti n. 267642 e 267643 (data di produzione giugno 2014). La Società Takeda invita a verificare la giacenza dei suddetti lotti nei magazzini, di porre immediatamente le eventuali confezioni in stato di quarantena e di comunicare, entro e non oltre il 31 ottobre 2017, i quantitativi giacenti al fine di concordare il ritiro della merce.

Cosa è il Riopan Gel

Il Riopan Gel è un farmaco che rientra nella categoria degli antiacidi. Tale farmaco è un composto monoidrato costituito da magnesio e alluminio, e in quanto tale caratterizzato da un azione antiacida e tampone che si esplica attraverso la neutralizzazione dei protoni contenuti nel succo gastrico. Viene indicato nel trattamento di tutte quelle manifestazioni patologiche del tratto gastro-intestinale associate ad iperacidità gastrica come ulcera duodenale e gastrica, esofagite da reflusso, gastriti.

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